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      遗传性因素及获得性因素导致患者容易发生血栓前状态（易栓症）、血栓栓塞性疾病甚至死亡。易栓症的确切机制尚未明确，多认为患者处于血液高凝状态有关，尽早检测发现尤其重要。本课题首次通过基因分析和蛋白活性水平测定研究易栓症的作用。

      我们前期研究发现：正常人及梗塞组中维吾尔族，哈萨克族 APCR发率较汉族的高，在血栓组中尤为突出；高同型半胱氨酸浓度升高程度与血栓疾病的危险性成正比；血栓患者中PC、PS和AT活性缺乏的检出率明显增高，推测处于血栓前状态容易导致血栓的发生。

      由于易栓症的症状没有特异性，只有通过实验室检测才能明确诊断，为进一步证实，我们通过基因测序分析和蛋白活性水平等联合筛查技术测定MM、恶性肿瘤化疗前后检测项目并比较，观察其血栓发生率及并发症，为止血与血栓疾病及凝血机制的研究奠定基础。

      本课题将从新的视角观察及阐明易栓症的发生发展机制，从而对防治血栓栓塞性疾病起指导作用。